3.3.2　六亚甲基四胺改性硼酚醛树脂

（1）改性方法及机理分析　将酚、硼酸、多聚甲醛和六亚甲基四胺按一定摩尔比投入装有搅拌、油水分离器、温度计的四口烧瓶中，用一个芳烃溶剂恒沸脱水，然后减压脱掉溶剂，即可得黄色透明树脂（树脂溶于乙醇）。合成具有螯合结构的硼氮配位的酚醛树脂，分子结构如下。

该树脂的红外光谱见图3-12。聚硼酸酯在1350cm^-1处为B—O特征吸收峰，六亚甲基四胺在1070cm^-1处为叔胺的特征吸收峰，可是所合成的树脂在1350cm^-1处和1070cm^-1处的峰明显消失，说明形成了B←N配位键。

图3-12　B←N树脂的红外光谱

（2）耐水性分析　将不同B、N配比的酚醛树脂在沸水中加热回流不同时间，测其硼残留量及硼损失率，表征其耐水性，见表3-4，表3-5。B/N比值越小，即B被N配位越完全，树脂中的硼损失越小，其耐水性越强。

表3-4　树脂中残硼含量

表3-5　树脂中硼损失率

其中，编号1～3是在六亚甲基四胺用量一定时，酚与硼酸的摩尔比分别为1:1、1:0.8、1:0.6；编号4～6是在酚与硼酸配比一定时，硼与氮的摩尔比分别为1:1、1:0.75、1:0.5。